NULL Skriv ut sidan - SV: FTDNA Family Finder

Anbytarforum

Titel: SV: FTDNA Family Finder
Skrivet av: Marcus Boman skrivet 2017-03-22, 08:33
När det gäller måttet cM.
Ett exempel nedan.
Jag kan ha missat något så var god kontrollera mot läromaterial i genetik eller liknande.


Person A (somatisk cell):

                             S                S
                             N                N
                             P                P
                             1                2

                             A                C       
Kromosom 1 från far: --------|----------------|--------
                     0000000001111111111222222222233333
                     1234567890123456789012345678901234

                             G                T
Kromosom 1 från mor: --------|----------------|--------
                     0000000001111111111222222222233333
                     1234567890123456789012345678901234

|
|
V

Person A (könscell):

Fyra olika varianter (SNP1-SNP2-kombinationer) av kromosom 1 kan bildas under könscellsproduktionen:

                             S                S
                             N                N
                             P                P
                             1                2

                             A                C       
Variant 1:           --------|----------------|--------
(Orekombinerad)      0000000001111111111222222222233333
                     1234567890123456789012345678901234

                             A                T       
Variant 2:           --------|----------------|--------
(Rekombinerad)       0000000001111111111222222222233333
                     1234567890123456789012345678901234

                             G                C       
Variant 3:           --------|----------------|--------
(Rekombinerad)       0000000001111111111222222222233333
                     1234567890123456789012345678901234

                             G                T       
Variant 4:           --------|----------------|--------
(Orekombinerad)      0000000001111111111222222222233333
                     1234567890123456789012345678901234

Anta att det i detta påhittade exempel finns möjligheten att studera 1000 stycken olika könsceller (1000 stycken 1-kromosomer):

Variant   Antal
      1     467
      2      28
      3      32
      4     473
Totalt     1000

Andelen rekombinerade utfall = antalet rekombinerade 1-kromosomer genom totala antalet 1-kromosomer:

(28 + 32) / (467 + 28 + 32 + 473) = 60 / 1000 = 0,06 (6%).

0,06 (6%) motsvarar 0,06 Morgan eller 6 centiMorgan (6 cM).

Det genetiska avståndet mellan SNP1 och SNP2 är 6 cM.

Inte att förväxla med det fysiska avståndet som är avståndet mellan position 9 och position 26 = 17 positioner (segmentet inklusive SNP1 och SNP2 blir då 18 positioner långt).

Om någon av könscellerna från person A parar ihop sig med med en könscell från person B (A och B har motsatta kön) så kan en ny person C bli till.

Mest sannolikt när det gäller arvet från person A till person C är:
A (SNP1) och C (SNP2) eller
G (SNP1) och T (SNP2).
Men som sagt det finns en lite möjlighet att arvet istället blir:
A (SNP1) och T (SNP2) eller
G (SNP1) och C (SNP2).