Anbytarforum
Särskilda ämnen & övrigt => Genetisk genealogi (DNA) => Allmänt om DNA i släktforskningen => Ämnet startat av: Sten Tegfors skrivet 2018-11-09, 11:25
-
Hej,Försöker steg för steg lära mig hur DNA testen fungerar.Jag och min son har bägge testad oss hos FT.I min match lista hittar jag en kvinna med Cm 75 och longest block 22 och X-match.Denna kvinna finns inte med i min sons match-lista---tacksam för en förklaring hur detta sker.
-
Din son har ärvt X-kromosomen från sin mor, inte från dig.
https://forum.genealogi.se/index.php?topic=148082.0
-
Naturligtvis!Tack för dagens lektion :D
-
Det med X-kromosomen räcker inte som förklaring.
Förmodligen har din son har inte ärvt samma fragment som du har gemensamt med din DNA-kusin. Kanske din son bara fick delar av dessa fragment eller inga alls.
Ditt matchande med DNA-kusinen hamnade över FTDNA:s tröskelvärde, din sons matchande med samma DNA-kusin hamnade under och redovisas därför inte.
Du kan läsa mer här: https://thegeneticgenealogist.com/2016/05/24/family-tree-dna-updates-matching-thresholds/
-
OK Marcus. Tack för informationen och förklaring.
Får sätta mig på skolbänken igen och börja med att ta fram min gamla bok, Mendels ärftlighetslära. :D :D :D Det klarnar väl så småningom
-
Googla på "meiosis" och "recombination".
Finns också ett "pedigree" på sidan https://isogg.org/wiki/Identical_by_descent.
Men i bilden finns bara ett autosomalt kromosompar för enkelhetens skull. Du kan se hur kromosomerna ganska ofta fragmenteras och hur segment som från början låg på två separata kromosomer i samband med en ny generation skapas hamnar på samma kromosom.
Om segment gemensamt med en DNA-kusin fragmenteras för mycket kommer längden av det största med en DNA-kusin delade segmentet och/eller totala summan av alla med en DNA-kusin delade segment som ovan nämnt hamna under FTDNA:s tröskelvärde.
(Om de inte skulle ha tröskelvärden skulle väl alla testade mer eller mindre vara DNA-kusiner med varandra).
-
Tack Mabo!Blir ett par kvällars intressant läsning
-
Hej, din son har hälften av sitt DNA från dig, därigenom blir hans släktskap med din DNAmatch bara hälften så stor som din. Det bör resultera i att hans cM med DNA matchningen blir i storleksordningen 30-40, förutsatt att hans mor inte är besläktad med DNAmatchen.
Dessutom har nog, som redan påpekats, gemensamma fragment minskat i storlek genom rekombinationer.
Jan N
-
God Morgon Jan,Tack för inlägget. Det är mycket att ta in på nytt och försöka komma ihåg. Har tyvärr glömt mycket av mina gamla kunskaper.Väldigt intressant område.